Vesa-Ilkka Laurion kommentteja Magneettimediasta:
"Jo 8 vuotta USA:ssa on ollut sallittua käyttää syöpäsoluja ja abortoitujen sikiöiden soluja rokotteiden valmistuksessa (päätyen rokotteisiin):
https://childrenshealthdefense.org/defe ... -vaccines/"
Tuoreessa kommenttisarjassa hän esittää Robert Kennedy Juniorin hätkähdyttävää tietoa:
https://www.magneettimedia.com/rokoteke ... ment-48652https://www.magneettimedia.com/rokoteke ... ment-48653"Ja nyt Kennedy käy käsiksi varsinaiseen ydinaiheeseen, FDA:n VRBPAC:n vuonna 2012 tekemään päätökseen sallia ihmisen sikiösolujen ja aikuisen ihmisen tuumorisolujen käyttö rokotteissa."
---
"Uskomatonta kyllä, FDA äänesti sen puolesta, että lääkeyhtiöiden sallitaan tuottaa rokotteita käyttämällä ihmisen soluja, käymättä läpi ainoatakaan tieteellistä tutkimusta sen määrittämiseksi, olisiko tulos turvallinen.
Sitten Kennedy antaa listan kokouksen osanottajista (kahdeksan henkilöä), mutta en mene siihen. Kokouksen lausunnoista artikkeli täällä:
https://wayback.archive-it.org/7993/201 ... 326830.pdfSiteerauksia kokouksesta:
1. Lääketeollisuus tiesi, että heidän tuumoreita aiheuttavat rokotteensa saattaisivat aiheuttaa tuumoreita rokotteiden saajissa. Tri Philip Krause tunnusti nämä riskit, kun hän sanoi:
”Olemme todella tunnistaneet kolme päätekijää, jotka voisivat potentiaalisesti tuoda riskin tuumorista peräisin olevista soluista. Ja näihin kuuluvat solut itse – – ja jos ne olisivat tuumorista peräisin olevia soluja, sitten ehkä ne itse voisivat muodostaa tuumoreita rokotteen saajassa.”
2. Hallituksen valvojat tunnustivat, että tuumorisolulinjat voivat aiheuttaa tuumoreita. Tri Doug Lowy tunnusti tämän, kun hän sanoi:
”Se, minkä ajattelen olevan kvalitatiivisesti erilaista tuumorisolulinjoissa, on se tosiasia, että ne voivat aiheuttaa tuumoreita.”
3. FDA:n virkailijat tiesivät, että tuumoreita saattaisi ilmaantua vuosikymmeniä rokotuksen jälkeen. Tri James Cook tunnusti tämän, kun hän kommentoi:
”Mutta varmasti, jos tahdotaan käsitellä tätä kysymystä tuumorisolulinjoissa tehdyistä rokotteista koituvasta tuumoririskistä, sen on oltava vuosikymmenien kysymys.”
4. FDA avoimesti myönsi, että sen ensisijainen tavoite ei ollut varmistaa yleistä turvallisuutta vaan auttaa rokotteiden valmistajia. Tri Robert Daum, kokouksen puheenjohtaja, kommentoi:
”Mutta me olemme täällä pohtimassa asioita, joita tahtoisimme neuvoa FDA:n ottavan huomioon yhtiön auttamiseksi jatkamaan valmistusprosessia, mistä heidän pitäisi olla huolissaan, mitä heidän tulisi pitää silmällä.”
5. FDA:n virkailijat tiesivät, etteivät he voineet todistaa rokoteturvallisuutta käyttämällä koe-eläimiä onkogeenisyyden arvoimiseksi (onkogeeninen = kasvaimia aiheuttava). Tri Keith Peden tunnusti tämän tosiasia, kun hän sanoi:
”En ole optimistinen sen suhteen, että löydämme eläinmalleja DNA:n onkogeenisyyden arvoimiseksi. Siksi minusta tuntuu, että ehkä poistamisaspekti on se, joka meidän on otettava käsiteltäväksi DNA:n suhteen.”
6. FDA:n virkailijat tarkoituksella lopettivat turvallisuustestit eläimillä liian aikaisin salatakseen seuraamukset. Tri Robert Daum tunnusti tämän tosiasian, kun hän sanoi:
”Tarkkailevatko he näitä eläimiä riittävän kauan? Pitäisikö sen olla kauemmin?”
Myös tri Keith Peden tunnusti tämän tosiasian, kun hän sanoi:
”Onko turvallisuudella jotakin tekemistä sen kanssa, että solu muodostaa tuumorin vuoden, puolentoista vuoden jälkeen.”
7. FDA päätti pitää tuumorisolulinjat salaisina, koska lääkärit ja yleisö saattavat olla säikähtäneitä ja sanoa ”Voi herranjestas sentään!”, jos he tietäisivät totuuden. Tri Nathanael Brady tunnusti tämän, kun hän sanoi:
”Kuinka kuluttajat voivat hyväksyä tämän rokoteryhmän – – Heti kun yleisö kuulee ’tuumoreista peräisin oleva solulinja’, kuinka se voidaan selittää, rauhoittaa yleisö?”
Tri Robert Daum myös tunnusti nämä tosiasiat:
”- – ammattia harjoittava lääketieteellinen yhteisö ja myös maallikkoyleisö. He tulevat kuulemaan, että me suosittelemme, tai että valmistajat tekevät, rokotteita tuumoreita aiheuttavilla solulinjoilla, ja sanovat ’Voi herranjestas sentään!’, vaikkei ole mitään tieteellistä perustaa sanoa ’Voi herranjestas sentään!’.”
8. FDA päätti käyttää petollista kieltä vakuuttaakseen lääkärit ja yleisön, että rokotteet olivat turvallisia, vaikka he itse (siis FDA itse) eivät olleet vakuuttuneita turvallisuudesta. Tri Philip Krause tunnusti tämän, kun hän sanoi:
”- – koska se on keskustelu siitä, kuinka näitä asioita kommunikoidaan ja kuinka yleisö tulee ymmärtämään ne. Mutta en ole täysin varma, että meillä on täydellinen vastaus tähän perustavaa laatua olevaan tieteelliseen kysymykseen. Kuinka siis voidaan kommunikoida tieteellinen konsensus (yksimielisyys), että tuote on turvallinen, ellemme ole varmoja, että te, asiantuntijat, joilta pyydämme neuvoa, olette vakuuttuneita, että se on turvallinen?”
9. FDA päätti kätkeä informaation heidän tuumorisolujen käytöstään ja jättää sen pois tuoteselosteestaan. Tri Marion Gruber ehdotti tätä petosta, kun hän sanoi:
”Sillä hetkellä kun tuoteselosteessa kuvataan jotakin potentiaalisena kliinisen turvallisuuden huolenaiheena, mielestäni se todella sulkee pois näiden solualustojen käytön.”
Tri James Cook suostui petokseen, kun hän sanoi:
”Kun kyse tulee siitä, mitä lääkepullossa on ja mistä potilas tulee kysymään minulta, onko se turvallinen, en aio sanoa, no, tiedättehän, HeLa-solut tappavat alastomia (karvattomia) hiiriä.”
Tri Robert Daum tunnusti petoksen, kun hän sanoi:
”En tiedä, onko haasteemme käsitellä tuoteselosteen yksityiskohtia tänään, luulen, että se on uusi keskustelu, kun on paljon asioita, joista emme ole todella keskustelleet täydellisesti.”
10. Terveysviranomaiset olivat skeptisiä (epäileviä) tuumorilinjojen turvallisuuden suhteen, mutta he päättivät altistaa yleisön riskille, jotta he voisivat suorittaa maailman koko väestöä koskevan ihmiskokeen livenä. Tri Robert Daum suostui suorittamaan ihmismassojen kokeen seuraavalla lausunnolla:
”En siis ole varma, että voimme antaa varmuuden, ettei ole riskiä – älkää olko huolissanne tästä – – se on eräänlainen uljas uusi maailma. Tulemme kaikki tekemään sen yhdessä. Mutta luulen, että teette hienon työn.”
11. FDA:n virkailijat päättivät pelata upporikasta ja rutiköyhää, suorittaa koko väestöä koskevan ihmiskokeen ja oppia riskeistä sitä mukaa kuin aikaa kuluu. FDA:n virkailijat jopa hahmottelivat tämän kokeen jalona hankkeena etsiä tieteellistä tietoa. Tri Pamela McInnes teki tämän ällistyttävän vetoomuksen kollegoilleen:
”- – vaikka on olemassa haasteita [riskejä ihmisille] näiden uusien teknologioiden käyttämiselle, ne on hyväksyttävä ja meidän on jatkuvasti yritettävä oppia niistä ja taisteltava läpi tuo oppimiskurva.”
12. Lopulta FDA päätti ottaa riskit. Komitean puheenjohtaja sanoo: ”Olen rokotemies”, ja sitten hän kehotti kavereitaan hyväksymään. Tri Robert Daum sanoi:
”Olen rokotemies. Ne (rokotteet) ovat loistavia estämään infektiotauteja – – Toivon, että puhun jokaisen puolesta, kun sanon, että tuo on vastaus kysymykseenne. Ellei ole, liittykää mukaan nyt.”
13. Komitea muodollisesti hyväksyy metodin tehdä rokotteita ihmisen syöpätuumoreista. Tri Robert Daum sanoi:
”Palataksemme FDA:n kysymykseen, uskooko tämä komitea, että on oikein tieteellisesti jatkaa näiden rokotteiden kehittämistä, vastauksemme on kyllä.”
Ennen kuin jatkamisesta äänestettiin, komitea teki seuraavat johtopäätökset:
a) Rokotteiden tekeminen soluilla, jotka ovat suoraan peräisin ihmisen syöpätuumoreista, on nopeampaa ja halvempaa kuin eläinten kasvattaminen viljelyalustoiksi.
b) Miljoonia potentiaalisesti syöpää aiheuttavia rokotteita tullaan tuottamaan.
c) Rokotteet voivat mahdollisesti aiheuttaa geenimutaatioita.
d) Rokotteiden tukijat tulevat ansaitsemaan miljoonia dollareita.
e) Miljoonien kuluttajien terveys saatetaan vaarantaa.
f) Informaatio siitä, kuinka rokotteita valmistetaan, kätketään lääkäreiltä ja kuluttajilta.
Tämä vuoden 2012 VRBPAC:n kokous kuvastaa täydellisesti sitä piittaamatonta, ilkeää ja murhanhimoista ajanhenkeä, joka on lääketeollisuuden ja USA:n sosiaali- ja terveysministeriön kumppanuuden taustalla. VRBPAC:n huoleton päätöksenteko salli lääkeyhtiöiden käyttää potentiaalisesti syöpäisiä sikiösoluja miljoonien rokotteiden tekemiseksi.
Tuon kokouksen jälkeen abortoiduista sikiöistä peräisin olevia syöpäisiä soluja ja DNA-rihmoja sisältävät rokotteet ovat tulleet vallitseviksi niiden 72 rokoteannoksen joukossa, jotka FDA on hyväksynyt ja joita CDC ”suosittelee” amerikkalaisille lapsille. Nykyisin rokotteet vesirokkoon, MMR:ään (tuhkarokko + sikotauti + vihurirokko), hepatiitti A:han ja vyöruusuun sisältävät sikiöistä peräisin olevaa DNA:ta."